O projekcie: Halo! ATOPIA – Lepsze życie z Atopowym Zapaleniem Skóry.
Organizator: Fundacja Alabaster – działa na rzecz osób z atopowym zapaleniem skóry (AZS) i innymi objawami atopii, w całej Polsce.
Dofinansowanie: Projekt Halo! ATOPIA współfinansowany jest przez Ministerstwo Pracy i Polityki Społecznej w ramach Programu Operacyjnego FIO (Fundusz Inicjatyw Obywatelskich).
Partner projektowy: Instytut Matki i Dziecka.
Partnerzy merytoryczni: Polskie Towarzystwo Dermatologiczne, Fundacja Pokonać Alergię.
Patroni honorowi: Wojewoda Mazowiecki.
Projekt „Halo! ATOPIA – Lepsze życie z Atopowym Zapaleniem Skóry skierowany jest do rodziców i opiekunów dzieci z AZS, ale też wszystkich osób, które zawodowo lub w inny sposób mają kontakt z osobami z atopią. Akcja obejmuje cykl spotkań rodziców dzieci z AZS, podczas których wspólnie z pracownikami Fundacji Alabaster sformułują nurtujące ich pytania dotyczące choroby. Odpowiedzą na nie specjaliści tworzący panel ekspercki podczas 2 konferencji w Warszawie i 1 w Radomiu, a ich wypowiedzi uzupełnią zaproszeni przez Fundację goście.
Biuro Fundacji Alabaster stanie się Centrum Wiedzy o atopii, otwartym przez jeden dzień w tygodniu dla wszystkich osób chcących dowiedzieć się więcej nt. atopii i AZS.
Stworzony został portal internetowy Halo! ATOPIA z materiałami dot. choroby i sposobów radzenia sobie z nią i jej skutkami oraz innymi materiałami, które będą wypracowane, omawiane podczas każdej z konferencji.
Kalendarium wydarzeń, 2012 rok:
28/07 – spotkanie z rodzicami i opiekunami, Warszawa
26/09 – konferencja z lekarzami, ekspertami (dermatologia i alergologia), Warszawa
29/09 – spotkanie z rodzicami i opiekunami, Warszawa
16/10 – konferencja z lekarzami, ekspertami (immunologia i pediatria), Radom
27/10 – spotkanie z rodzicami i opiekunami, Warszawa
13/11 – konferencja z lekarzami, ekspertami (psychologia i dietetyka), Warszawa
24/11 – spotkanie z rodzicami i opiekunami, Warszawa
grudzień – wydanie publikacji/broszury edukacyjnej na temat AZS u dzieci.
Projekt powstał z myślą o rodzicach i opiekunach dzieci z AZS, którzy:
- mają utrudniony dostęp do wiedzy na temat atopii,
- przeczytali już wiele informacji na temat choroby, ale ciągle gubią się w gąszczu informacji,
- chcieliby bezpośrednio wyjaśnić swoje wątpliwości ze specjalistami i lekarzami zajmującymi się atopią,
- pragną poznać innych rodziców i opiekunów borykających się z AZS ich dzieci,
- chcą ułatwić własnemu dziecku kontakt z innymi dziećmi z AZS,
- uczestniczyć w działaniach mających na celu polepszenie jakości życia osób z AZS.
Spotkanie odbywa się w ramach projektu, który powstał z myślą o rodzicach i opiekunach.
Wejdź już dziś na stronę www.haloatopia.pl dowiedz się więcej o projekcie i zgłoś swój udział w spotkaniu. Udział w spotkaniu jest bezpłatny.
