Bakterie bakteriom nierówne, czyli wybieramy preparaty dla małego alergika

Emolienty – działamy od zewnątrz na objawy AZS

W przypadku  chorych na atopowe zapalenie skóry należy postępować kompleksowo, probiotyki działają od wewnątrz na przyczyny alergii, podczas gdy emolienty stosowane zewnętrznie łagodzą objawy AZS. U osób ze skórą atopową występuje defekt bariery naskórkowej, który przyczynia się do przeznaskórkowej utraty wody i zmniejszenia ilości lipidów międzykomórkowych. Deficyt wspomnianych substancji sprawia, że skóra staje się sucha i pojawia się dokuczliwy świąd, który znacząco obniża jakość życia chorych.

Zarówno w okresie nasilenia zmian skórnych, jak i remisji atopicy powinni korzystać z preparatów nawilżających, zwanych emolientami, które redukują dokuczliwe objawy AZS, w tym świąd i pieczenie. Wspomniane specyfiki natłuszczają skórę i pozostawiają na jej powierzchni film, który chroni skórę przed utratą wody i tym samym pośrednio ją nawilża.

Emolienty Latopic® jako jedyne na rynku zawierają metabolity Lactobacillus sp., które w naturalny sposób działają przeciwdrobnoustrojowo i tym samym ograniczają rozwój gronkowca złocistego.  Specyfiki zawierają również dwa składniki przeciwświądowe: polidoksanol oraz kompleks przeciwświądowy (wosk z ziaren jęczmienia, olej arganowy i ekstrakt z masła shea). Dzięki składnikom takim jak olej z nasion bawełny, masło shea, oliwa z oliwek, olej canola, lanolina, alantoina, olej parafinowy, witamina E i trójglicerydy kwasu kaprylowego i kaprynowego emolienty Latopic® skutecznie nawilżają,  natłuszczają  i odżywiają skórę, chronią ją przed utratą wody oraz uzupełniają lipidy międzykomórkowe. W skład specjalistycznej linii emolientów Latopic® wchodzą następujące produkty: krem do twarzy i ciała, emulsja do ciała  oraz emulsja do kąpieli.

 

Więcej informacji na temat preparatów Latopic®, o sposobie dawkowania oraz efektach stosowania znajdziesz na stronie www.latopic.pl

Bakterie bakteriom nierówne, czyli wybieramy preparaty dla małego alergika

Materiały źródłowe

  1. Adlerberth I, Calson B, Deman P i wsp., Intestinal colonization of Enterobacteriacae in Pakistani and Swedish hospital-delivered infants, Acta Paediatr 1991, 80: 602-610
  2. Adlerberth I, Wold AE, Extablishement of the gut microbiota in Western infants, Acta Paediatr 2009, 98: 229-238
  3. Biasucci G, Benenati B, Morelli L i wsp., Cesarean delivery may affect the early biodiversity of intestinal bacteria, J Nutr 2008, 138: 1796-1800
  4. Cukrowska B, Różnice populacyjne w składzie mikroflory przewodu pokarmowego a działanie probiotyków w chorobach alergicznych, Standardy Med. Pediatria 2011, Vol. 8, 5: 737-744
  5. Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN i wsp., Diversity of the human intestinal microbial flora. Science 2005, 308:11635–1638.
  6. Koplin J, Allen K, Gurrin L i wsp., Is caesarean delivery associated with sensitization to food allergens and Ige-mediated food allergy: a systemic review, Peddiatr Allergy Immunol 2008, 19:682–687
  7. Metsala J, Klikkinen A, Kaila M i wsp., Perinatal factors and the risk of astma in childhood – a population-based register study in Finland, Am J Epidemiol 2008, 168:170–178
  8. Noverr MC, Huffnagle GB, The ”microflora hypothesis” of allergic diseases, Clin Exp Allergy 2005, 35:1511–1520
  9. Penders J, Thijs C, Vink C i wsp., Facctors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy, Pediatrics 2006, 118:511–521
  10. Silny W., Czarnecka-Operacz M., Gliński W., Samochocki Z., Jenerowicz D., Atopowe zapalenie skóry – współczesne poglądy na patomechanizm oraz metody postępowania diagnostyczno-leczniczego. Stanowisko grupy specjalistów Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, Post Dermatol Alergol 2010, XXVII, 5: 365-383
  11. Teresiak E., Czarnecka-Operacz M. i Jenerowicz D., Wpływ nasilenia stanu zapalnego skóry na jakość życia rodzinnego chorych na atopowe zapalenie skóry, Post Dermatol Alergol 2006, XXIII, 6: 249-257
  12. Wang M, Karlsson C, Olsson C i wsp., Reduced diversity in the early fecal microbiota of infants with atopic eczema, J Allergy Clin Immunol 2008, 121:129–134